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Kooperationen und Spitzenforschungsbereiche der letzten fünf Jahre
Projekte
- 1 Abgeschlossen
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Neonatal Seizures: Pathophysiologische Mechanismen neonataler Epilepsie in Zusammenhang mit einer neuen homozygoten Mutation des regulatorischen Kalziumkanal Alpha-2-Delta-2 Proteins
Haddad, S. (PI) & Obermair, G. (Betreuer:in)
Gesellschaft für Forschungsförderung NÖ (GFF)
01.04.2023 → 07.04.2025
Projekt: Geförderte Forschung
Publikationen
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A biallelic mutation in CACNA2D2 associated with developmental and epileptic encephalopathy affects calcium channel-dependent as well as synaptic functions of α2δ-2
Haddad, S., Ablinger, C., Stanika, R., Hessenberger, M., Campiglio, M., Ortner, N. J., Tuluc, P. & Obermair, G. J., Jan. 2025, in: Journal of Neurochemistry. 169, 1, e16197.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift (peer-reviewed) › Artikel in Fachzeitschrift
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A biallelic mutation in CACNA2D2 associated with developmental and epileptic encephalopathy affects channel dependent as well as synaptic functions of α2δ-2
Haddad, S., Obermair, G., Stanika, R., Hessenberger, M., Ablinger, C., Eibl, C., Tuluc, P., Campiglio, M. & Ortner, N., Feb. 2025.Publikation: Konferenzbeitrag › Mündlicher Konferenzbeitrag
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A biallelic mutation in CACNA2D2 associated with epileptic encephalopathy affects calcium channel dependent as well as synaptic functions of α2δ
Haddad, S., Ablinger, C., Stanika, R., Hessenberger, M., Campaglio, M., Ortner, N., Tuluc, P. & Obermair, G., Juni 2025.Publikation: Konferenzbeitrag › Konferenzposter
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Consequences of neurological disorder-associated mutations of α2δ subunits on calcium channel trafficking and synaptic composition
Haddad, S., Obermair, G., Hessenberger, M., Stanika, R., Eibl, C., Ablinger, C., Ortner, N., Campiglio, M. & Tuluc, P., Mai 2025.Publikation: Konferenzbeitrag › Mündlicher Konferenzbeitrag
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Consequences of α2δ subunit mutations linked to brain disorders on neuronal calcium channel trafficking and synapse composition
Haddad, S., Ablinger, C., Stanika, R., Hessenberger, M., Campiglio, M., Ortner, N. & Obermair, G., Apr. 2025.Publikation: Konferenzbeitrag › Konferenzposter
Auszeichnungen
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2024 Young Scientist Paper of the Year Award
Haddad, S. (Empfänger:in), 2025
Auszeichnung: Würdigungspreis
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Poster Recognition Award
Haddad, S. (Empfänger:in), 30 Juni 2023
Auszeichnung: Andere Auszeichnungen › Posterpreis
Aktivitäten
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Deciphering genetic predictors of drug response across cancer
Schmoellerl, J. (Redner:in), Witalisz-Siepracka, A. (Organisator:in) & Haddad, S. (Organisator:in)
28 Jan. 2026Aktivität: Teilnahme an/Organisation einer Veranstaltung › Organisation einer Veranstaltung (Science to science)
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Flash & Freeze-fracture replica labeling to visualize the moment of vesicle fusion with molecular dynamics.
Shigemoto, R. (Redner:in), Haddad, S. (Organisator:in) & Witalisz-Siepracka, A. (Organisator:in)
10 Dez. 2025Aktivität: Teilnahme an/Organisation einer Veranstaltung › Organisation einer Veranstaltung (Science to science)
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Drug repurposing to facilitate ATMP development - focus on cell therapy development
Zebedin-Brandl, E. (Redner:in), Witalisz-Siepracka, A. (Organisator:in) & Haddad, S. (Organisator:in)
03 Dez. 2025Aktivität: Teilnahme an/Organisation einer Veranstaltung › Organisation einer Veranstaltung (Science to science)
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Antibody-Associated Demyelinating Diseases of the Central Nervous System
Reindl, M. (Redner:in), Haddad, S. (Organisator:in) & Witalisz-Siepracka, A. (Organisator:in)
19 Nov. 2025Aktivität: Teilnahme an/Organisation einer Veranstaltung › Organisation einer Veranstaltung (Science to science)
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Selective vulnerability in Parkinson’s disease
Steinkellner , T. (Redner:in), Witalisz-Siepracka, A. (Organisator:in) & Haddad, S. (Organisator:in)
12 Nov. 2025Aktivität: Teilnahme an/Organisation einer Veranstaltung › Organisation einer Veranstaltung (Science to science)
Presseberichte
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Insights into Effects of Mutations in Neuronal Proteins
29.01.2025
1 Objekt von Medienberichte, 2 eigene Medienbeiträge
Presse/Medien: Zeitung/Magazin › Online
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Press release: Autism: Insights into Effects of Mutations in Neuronal Protein
29.01.2025
1 eigener Medienbeitrag
Presse/Medien: Zeitung/Magazin › Online
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Study Links Rare Genetic Mutation to Severe Neurological Disorder
20.11.2024
1 Objekt von Medienberichte
Presse/Medien: Zeitung/Magazin › Online
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Press Release: Study Links Rare Genetic Mutation to Severe Neurological Disorder
20.11.2024
1 Objekt von Medienberichte
Presse/Medien: Zeitung/Magazin › Online